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华人团队带来的基因疗法,竟有望打败可卡因依赖?

  来源:学术经纬

  今日,《自然》子刊《Nature Biomedical Engineering》在线发表了一篇来自芝加哥大学的最新研究论文。由Ming Xu教授和Xiaoyang Wu教授领衔的一支团队利用CRISPR基因编辑技术,开发了一款全新的基因疗法。它有望能缓解可卡因滥用的问题!

▲本研究的通讯作者Ming
Xu教授(左)和Xiaoyang
Wu教授(右)(图片来源:芝加哥大学)

▲本研究的通讯作者Ming Xu教授(左)和Xiaoyang Wu教授(右)(图片来源:芝加哥大学)

  前几年,《湄公河行动》的热映让普通百姓直观认识到了毒品的危害。在诸多毒品中,可卡因是危害最大,流行程度最广的药物之一。在全球范围内,每年吸食可卡因的人数多达数千万,与之相关的犯罪事件层出不穷。

  说吸毒者是“害人害己,家破人亡”,一点都不夸张。

  可卡因最可恶的地方,就是它会欺骗我们的大脑,让我们感觉到愉悦。很遗憾,对于这种毒品,我们目前的治疗方案有限。即便一些瘾君子成功戒毒,他们也很容易在之后复吸。

  而这支团队则用了一个巧妙的方法,去解决可卡因滥用的问题。

▲本研究对基因疗法的设计(图片来源:参考资料[1])

▲本研究对基因疗法的设计(图片来源:参考资料[1])

  首先,他们发现一种叫做丁酰胆碱酯酶(butyrylcholinesterase,BChE)的分子可以降解可卡因。也就是说,在毒品影响人体前,这种酶就可以破坏毒品分子。

  但这个酶也有一种硬伤——它的半衰期很短。如果通过普通注射的方法进入人体,它很快就会被代谢完毕。这样一来,它的实际应用价值就很有限。


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